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Quiz CONCORSO PER L'ASSEGNAZIONE DI SEDI FARMACEUTICHE

Suddivisione database ministeriale

GRUPPI DI QUESITI 811-840

811. Delle tre strutture generali indicate, quale può essere utilizzata come antistaminico H1?

A) la CETIRIZINA (I) B) la DIFENIDRAMINA (II) C) la CLORFENIRAMINA (III) D) nessuna E) tutte

812. Due farmaci che possono essere considerati “isosteri classici” sono quelli in cui un atomo della molecola del primo è stato sostituito nel secondo con un atomo A) a peso atomico più alto B) a peso atomico più basso C) di ingombro sterico comparabile D) appartenente allo stesso gruppo del Sistema periodico E) appartenente allo stesso periodo del Sistema periodico

813. Le azioni degli agonisti dei recettori colinergici comprendono: A) broncodilatazione B) contrazione del muscolo ciliare e migliorato drenaggio dell’umore acqueo nel glaucoma C) ridotta motilità gastrointestinale D) ridotta trasmissione neuromuscolare e ritardato recupero da un blocco neuromuscolare E) tutte le indicazioni sono corrette

814. I sulfamidici agiscono A) per inibizione della diidropteroato sintetasi B) per blocco della formazione del complesso di avvio 30 S C) per inibizione della sintesi degli acidi nucleici D) per inibizione della funzione della membrana cellulare E) per inibizione della sintesi proteica a livello della subunità 50 S del ribosoma batterico

815. Le due curve dose-effetto indicate in figura con le lettere A e B si riferiscono

A) nessuna delle indicazioni fornite è corretta B) a due farmaci aventi la stessa efficacia C) a due farmaci aventi lo stesso meccanismo di azione sul recettore D) alla miscela (curva B) del farmaco A con un suo antagonista competitivo E) a due farmaci aventi la stessa potenza e la stessa efficacia

816. Una valida alternativa terapeutica agli ACE-inibitori è rappresentata da: A) agonisti dei recettori per l’angiotensina B) antagonisti dei recettori per l’angiotensina C) antagonisti dei recettori alfa1 adrenergici D) agonisti dei recettori alfa1 adrenergici E) inibitori dell’enzima di conversione della angiotensina

817. I valori in mg/100 ml del glucosio nel sangue variano al variare dei soggetti e dell’età. Quale, tra gli intervalli sotto indicati, si avvicina maggiormente al valore medio degli adulti sani se il prelievo è stato eseguito su un soggetto digiuno da almeno 10 ore A) 70-110 B) 50-80 C) 90-120 D) 180-210 E) 110-130

818. Le ispezioni ordinarie biennali nelle farmacie sono effettuate da A) nuclei Antisofisticazioni dei Carabinieri (N.A.S.) B) nuclei Antidroga dei Carabinieri (NAD) C) assessorato regionale alla Sanità D) polizia municipale E) commissione di vigilanza della A.S.L.

819. a nefelometria misura la luce: A) dispersa B) assorbita C) riflessa D) rifratta E) polarizzata

820. Quale dei seguenti principi attivi NON appartiene alla classe delle sulfoniluree ipoglicemizzanti?

A) Glibenclamide (struttura indicata) B) Gliciclamide C) Gliclazide D) Glipizide E) tutti quelli indicati sono sulfoniluree ipoglicemizzanti

821. Il metilfenidato, avente la struttura indicata, è impiegato nel trattamento della:

A) depressione B) sindrome ipercinetica dei bambini C) distimia bipolare D) schizofrenia E) demenza senile

822. L’acido acetilsalicilico, interagendo con l’albumina plasmatica, acila il gruppo -NH₂ di alcuni residui di lisina e quindi sfavorisce il legame di altri farmaci alle proteine plasmatiche. Esistono medicinali in forma iniettabile che contengono acetilsalicilato di lisina. Quale delle affermazioni riportate, riferite alle soluzioni iniettabili di acetilsalicilato di lisina, è corretta? A) la lisina presente nella soluzione iniettabile è già completamente acilata B) nella soluzione iniettabile sono presenti soltanto acido salicilico e acetillisina C) la disponibilità elettronica del gruppo -NH₂ della lisina è diversa nei due casi D) solo la reazione di tipo enzimatico con la lisina può provocare la transacetilazione E) la transacetilazione nelle fiale non avviene perché la concentrazione è troppo elevata

823. Indicare quale delle affermazioni seguenti è corretta riguardo ai principi attivi enalapril (I) e lisinopril (II)?

A) sono due principi attivi della stessa classe uno dei quali si comporta da profarmaco B) uno di essi si trova in commercio sotto forma di fiale C) si usano entrambi in terapia anticolesterolemica D) il secondo si utilizza per la terapia diuretica nei casi in cui si ha carenza di K+ E) soltanto il primo si utilizza nella terapia antipertensiva

824. Qual è la percentuale consigliata di idrossietilcellulosa per ottenere un gel acquoso, non versabile, cioè fermo? A) 0,5-1% B) 1-2,5% C) 2,5–5% D) 10-20% E) oltre 20%

825. L’etanolo presente nel sangue materno supera la barriera placentare per: A) diffusione facilitata B) coppia ionica C) diffusione semplice D) trasporto attivo E) pinocitosi

826. Quale delle correlazioni indicate e riguardanti le strutture 1 e 2 è corretta?

A) struttura 1 - Antinfiammatorio B) struttura 2 - Antinfiammatorio C) struttura 1 - Antipiretico D) struttura 1 e 2 - Antinfiammatorio E) tutte le indicazioni sono corrette

827. La somministrazione di farmaci retinoidi e vitamina A può causare: A) reazioni allergiche B) effetto additivo C) eczema D) nausea E) cefalea

828. Tra le sostanze riportate quale è corretto definire legante? A) derivati della cellulosa B) gomma adragante C) tutte le sostanze indicate D) amido E) sodio alginato

829. La neostigmina, avente la formula indicata, antagonizza la paralisi muscolare provocata da tutti i farmaci elencati con l’eccezione di uno. Quale?

A) Atracurio B) Vecuronio C) d-Tubocurarina D) Pancuronio E) Suxametonio

830. Con quale delle tecniche seguenti si può realizzare un farmaco “ritardo”? Aggiungendo al principio attivo una sostanza che A) lo renda più solubile nei grassi B) lo renda meno solubile in acqua C) inibisca il recettore sul quale il farmaco agisce D) ne faciliti l’escrezione renale E) più di una delle definizioni riportate è corretta

831. I diuretici tiazidici tipo metolazone avente la struttura indicata (I) sono farmaci potenti ma la loro azione può essere attenuata dalla concomitante somministrazione di probenecid (II) o di farmaci antinfiammatori non steroidei. Ciò avviene perché questi farmaci

A) inibiscono il metabolismo di (I) B) favoriscono il legame di (I) alle proteine plasmatiche C) impediscono il legame di (I) alle proteine plasmatiche D) favoriscono la filtrazione glomerulare di (I) E) inibiscono competitivamente la secrezione di (I) a livello dei sistemi di trasporto renale

832. Quale attività farmacologica tra quelle indicate può essere ipotizzata per la lidocaina, avente la struttura indicata?

A) Antiaritmica B) Neurolettica C) Anticonvulsivante D) Ipnotica E) più di una di quelle indicate

833. Quale tra le proprietà sotto riportate è sicuramente identica per le sostanze polimorfe A) solubilità B) densità C) punto di fusione D) punto di ebollizione E) diagrammi di diffrazione ai raggi X

834. La stimolazione di quale dei seguenti recettori a livello del sistema nervoso centrale porta ad una riduzione della pressione arteriosa media? A) alfa1 adrenergico B) beta1 adrenergico C) alfa2 adrenergico D) beta2 adrenergico E) Colinergico muscarinico

835. La vendita da parte di un erborista, in erboristeria, di preparazioni e/o prodotti contenenti piante o loro parti, anche in miscela, con etichette che attribuiscono agli stessi effetti terapeutici: A) è consentita B) è consentita a condizione che l’erborista sia un farmacista C) non è consentita D) è consentita a condizione che l’erborista abbia una specifica autorizzazione dalla Regione E) è consentita solo su prescrizione medica

836. La specialità medicinale “A” contiene magaldrato. Essa si differenzia dalla specialità medicinale “B”, contenente algeldrato, in quanto A) non contiene alluminio B) non contiene magnesio C) differisce per l’anione del sale D) oltre all’alluminio, contiene anche magnesio E) non ha proprietà catartiche

837. La levodopa, avente la struttura indicata, presenta attività antiparkinson in quanto

A) agisce come colinergico B) blocca l’enzima tirosin decarbossilasi C) nessuna delle indicazioni date è corretta D) passa la barriera ematoencefalica dopo essere stata decarbossilata E) inibisce le MAO

838. Goserelin è un analogo del GnRH ( Gonadotropin-Releasing Hormon ) provvisto di attività : A) del tutto simile al precursore naturale B) simile al precursore naturale, ma dotato di migliore biodisponibilità sistemica C) 100 volte superiore al precursore naturale D) 10 volte superiore al precursore naturale E) 5 volte superiore al precursore naturale

839. In alcuni anestetici generali per inalazione sono presenti caratteristiche chimiche e/o chimico-fisiche che li accomunano. Quale, tra quelle sotto elencate, può rappresentare più verosimilmente una di queste caratteristiche comuni A) analogia strutturale B) pronunciata dissociazione ionica C) assenza di atomi di alogeni D) basso coefficiente di ripartizione olio-acqua E) presenza di più atomi di alogeni

840. Lo spironolattone è:

A) un antagonista competitivo del recettore citoplasmatico dell’aldosterone B) un inibitore della sintesi dell’aldosterone C) un antagonista competitivo del recettore di membrana dell’aldosterone D) un agonista del recettore di membrana dell’aldosterone E) un bloccante diretto dei canali del Na+ della membrana luminale del nefrone

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